漢霖生技今日公布2025年財報，實現連續第三年獲利，總營收達人民幣66.666億元，稅前研發獲利成長26.2%，其中中國境外營收倍增。公司已有10項產品在全球60國獲准，包括旗艦產品斯魯利單抗在歐洲廣獲市場與給付。乳癌產品線亦表現強勁，多款生物相似藥與創新藥獲美歐核准上市。漢霖生技憑藉強勁研發動能、全球合作與嚴謹製造，正加速全球市場佈局，目標2030年前於美歐市場取得逾15項產品批准。
漢霖生技（Shanghai Henlius Biotech, Inc.，股票代碼：2696.HK）於今日（2026年3月20日）公布截至2025年12月31日止的年度業績，顯示其營收與獲利持續成長。該公司2025年總營收達到人民幣66.666億元，年增率達16.5%；稅前研發獲利達人民幣23.425億元，成長26.2%。這已是漢霖生技自2023年首度實現全年獲利以來，連續第三年呈現盈利增長。值得注意的是，公司全球產品營收達到人民幣57.746億元，其中，中國境外產品營收超過人民幣2億元，較前一年成長一倍，中國境外產品獲利也達到人民幣9390萬元，凸顯其全球化佈局的顯著成果。
在產品開發與市場拓展方面，漢霖生技目前已有10項產品在全球60個國家及地區獲得批准，其中7項於中國上市，4項獲得美國食品藥物管理局（FDA）核准，另有4項產品獲歐洲聯盟委員會（EC）授權。公司旗艦產品斯魯利單抗（Serplulimab，歐洲商品名：Hetronifly®）在2025年實現全球銷售額人民幣14.926億元，該藥物獲准於歐洲及多個新興市場，用於廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）的一線治療，並在印尼與泰國獲准用於鱗狀非小細胞肺癌（sqNSCLC），已納入七個歐盟國家的公共醫療給付系統。
乳癌產品線表現亦相當亮眼，2025年全球銷售額達人民幣32.675億元。核心產品漢曲優（HANQUYOU，美國商品名：HERCESSI™，歐洲商品名：Zercepac®）全球銷售額達人民幣29.645億元，並已在全球超過50個國家及地區獲准上市。此外，HLX11（pertuzumab）已於2025年下半年獲美國FDA核准，成為美國市場首個且唯一的pertuzumab生物相似藥。而HLX14（denosumab）的兩種劑型亦在2025年下半年獲得美國、歐盟與英國批准，並在加拿大獲准，為首個於中國境外市場獲准的「中國開發」denosumab生物相似藥。
2025年，漢霖生技共取得27項臨床試驗申請（IND）核准及28項新的上市許可，並與Abbott、Eisai、Lotus等夥伴展開合作。執行董事兼執行長朱傑倫博士表示，2025年標誌著漢霖生技邁入全球化2.0時代，其創新管線已展現實質進展。漢霖生技在全球已建立84,000升的生物藥製造產能，並獲得中國、歐盟、美國等多個國家及PIC/S成員國的GMP認證。展望未來，公司設定目標在2030年前，於全球獲得超過20項產品批准，其中逾15項鎖定美國及歐洲市場，持續為全球病患提供高品質的生物藥品。
